前のブログで槐耳臨床研究第二期第四弾論文
背景
パンデミックCOVID-19に対するワクチン戦略の顕著な効果はあるものの、ウイルスの部分的mRNA注入を繰り返すことによる長期的な影響は不明である。また、老化を促進する分子機構も不明である。私たちは、臨床研究を通じて、ファイザー・バイオテックのSARS-CoV-2のmRNAワクチン初回接種後3週から自然発生的にビリオン*およびビリオン部分が産生されることを観察・報告しています。また、リボソームRNAの構造が著しく破壊され、ワクチン接種を繰り返すことで増強されることも確認されました。本研究では,SARS-CoV-2ワクチン接種後のビリオン産生の分子メカニズムを,非ワクチン患者におけるCOVID-19重症肺炎および肺線維化したビリオン増殖と比較しながら明らかにすることを目的とした.
**細胞外におけるウイルス (virus)の状態であり、完全な粒子構造を持ち、感染性を有するウイルス粒子のこと
研究方法
私たちは、槐耳(カイジ、Trametes robiniophila murr)の優れた抗癌作用の分子基盤を明らかにするために、臨床研究を行っている。 本研究では、CT画像解析により肺癌が疑われたボランティア患者および年齢をマッチさせた正常対照者の末梢血試料を用い、槐耳(カイジ)投与の有無について検討しました。 分子生物学的解析は、BGISEQ-500プラットフォーム(1サンプルあたり約7.0GB解析)を用いて、総RNAおよび非コード小RNAシーケンスによる解析を行った。 KEGGパスウェイ分類(https://www.genome.jp/kegg/)を用いて、徹底した遺伝子イベント、Gene Ontology*解析、標的遺伝子の機能解析を行った。
**ヒトの持つ遺伝子「情報」をコンピュータが分かるように整理、記述すること、またそのフレームワーク(構造)自体
結果
SARS-CoV-2 は,ファイザー・バイオテック社製 mRNA ワクチン3 回目接種から 5 ヵ月後まで自然発生的なビリオン産生が確認され た.このビリオンの産生を,ワクチン非接種の重症COVID-19肺炎患者の感染ウイルス増殖と総RNAシークエンシングで比較したところ,ビリオンの産生は確認されなかった.2年間槐耳(カイジ)を継続投与した正常対照者と,1日30gの槐耳(カイジ)投与のみで3ヵ月後に完治した症例では,ビリオンおよびビリオン粒子が検出されなかった.一方,槐耳(カイジ)無投与では,リボソームRNAの破壊の進行程度に比例して,潜在的に増加するビリオン産生が検出された.実証された分子メカニズムは、大規模なmi-およびpiRNAを介した転写制御を伴う、統合されたmTOR/PI3K/AKT経路ネットワークを介して、動揺したキナーゼ制御に対する機能的制御を救済するゲノム潜在能力に依存したものであった。特定の小RNAや転写因子が同定されたとはいえ,本研究ではSARS-CoV-2 mRNAの部分接種を繰り返すことでSARS-CoV-2ビリオン(全体および部分)の産生が明確に証明された.
結論
SARS-CoV-2の mRNA部分接種によるSARS-CoV-2ビリオン(全体および部分)の産生を明らかにした.また,miRNAやpiRNAの大規模なアップ/ダウンレギュレーションを伴う広範なゲノム・ポテンシャルも確認されたが,特定の小RNAや転写因子は検出されなかった.COVID-19の加速する老化プロセスに影響を与える可能性のある,リボソームRNA構造の破壊,生体内でのビリオンおよびビリオン部分の自発的産生の除去,制御キナーゼ機能の回復に,槐耳(カイジ)が大きな効果を発揮することが強調された.これらの結果は、槐耳(カイジ)が来るべきポスト・パンデミック時代のCOVID-19に有効な補助療法を提供する上で有望である。
次回は、主な図表の解説をいたしたいと思います。