槐耳（カイジ）処方、セカンドオピニオン

Huaier (Trametes robiniophila murr) provides significant efficacy not only on cancer, but also various physiological disorders caused by disrupted transcriptional control on multiple signaling pathways. In the process of MEGA-DATA analysis of human transcriptomes, we observed impaired signal transfer in the central and peripheral nervous systems. Here we demonstrate the details of molecular systems to compensate impaired neural transmission, especially by mutated transcripts correlated with neurodegenerative alterations. These significant rescue of signal transfer inter/intra neurons was observed in the patients with the hereditary mutated EGFR, and receptor tyrosine kinases such as c-MET, HER2/neu (erbB2), Htt, Parkin, APP, SOD1, ALS2, and many oncogenes and tumour suppressor genes. The similar compensation has been also reported in the patients with Huaier and conventional chemotherapy using platinum (II) complex. Huaier treatment prevented those patients from pathogenesis, but influenced to cause mild depression. The epigenetic potential seems to influence the pathogenicity in these hereditary mutations, and that typically observed in the defects in DNA mismatch repair systems. With KEGG pathway characterization, Huaier showed significant effects on the retrieval of normal function inter/intra neurons. Although we have observed only one case successfully recovered from Parkinson’s disease, the further roles of each representative molecules have not yet defined, and no changes identified in the mechanism of mutations in translation and transcription processes. The present study demonstrated detailed molecules and signaling pathways involved in the onset of neurodegenerative diseases, and the significant effects of Huaier to retain and rescue the impaired neurotransmission and signal transfer. Neurodegenerative damages are inevitably caused by chemical administration, and also by ageing process. However, it is emphasized that, by 2 years’ of Huaier treatment, Huaier could cope with the severity and onset of the diseases.

槐耳（カイジ）（学名：Trametes robiniophila murr）は、癌だけでなく、複数のシグナル伝達経路での転写制御の破壊によって引き起こされるさまざまな生理学的障害に対しても大きな効果を発揮します。ヒトトランスクリプトームのMEGA-DATA分析の過程で、中枢神経系と末梢神経系での信号伝達の障害が観察されました。ここでは、特に神経変性の変化と相関する変異転写物によって、障害のある神経伝達を補償する分子システムの詳細を示します。ニューロン間/内シグナル伝達のこれらの有意な救済は、遺伝性変異EGFR、およびc-MET、HER2 / neu（erbB2）、Htt、Parkin、APP、SOD1、ALS2などの受容体型チロシンキナーゼと癌遺伝子および腫瘍抑制遺伝子を持つ患者で観察されました。同様の補償は、槐耳およびプラチナ（II）複合体を使用した従来の化学療法の患者でも報告されています。槐耳治療は、これらの患者の病因を防ぎましたが、軽度のうつ病を引き起こすように影響を受けました。エピジェネティックな可能性は、これらの遺伝的変異の病原性に影響を与えるようであり、DNAミスマッチ修復システムの欠陥で通常、観察されます。 KEGGパスウェイの特性評価により、槐耳は正常な機能のニューロン間/ニューロン内の検索に大きな影響を与えました。パーキンソン病からの回復に成功した症例は1つだけですが、各代表的な分子のさらなる役割はまだ定義されておらず、翻訳および転写プロセスにおける変異のメカニズムに変化は確認されていません。本研究は、神経変性疾患の発症に関与する詳細な分子とシグナル伝達経路、および障害のある神経伝達とシグナル伝達を保持および救済するための槐耳の重要な効果を実証しました。神経変性損傷は、必然的に化学物質の投与によって、また老化プロセスによって引き起こされます。しかし、2年間の槐耳治療により、槐耳は病気の重症度と発症に対処できることが強調されています。